利用血液检测诊断阿尔默海默症

圣路易斯亚利桑那大学药学院的深入研究职员开发新了一种技术，可以测定肠道之中与阿尔茨海默氏病有关的微存量细胞内质片段。这项深入研究将于7月28日发表在《JEM》新闻周刊上，该深入研究表明p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的以前阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑之中实际上由称之为淀粉样β的细胞内质演化成的环纹块，以及称之为tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患者的神经元之中演化成神经原纤维缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何心理疼痛（例如记忆力变差和尊严混乱）变得明显以前数年就开始发生变异，但是以前测定它们的唯一分析方法是使用的电子升空断层读取（PET）读取以可视化大脑或静脉浏览者以计算循环系统之中淀粉样细胞内β和tau的变异高水平。多年以来，深入研究职员多年来设法开发新肠道测定技术，以在疼痛癫痫以前测定出新阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和静脉浴缸愈来愈昂贵且侵入性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯亚利桑那大学药学院的合作者无论如何发现，被称之为t-tau-217的tau去除片段在心理疼痛癫痫以前积累在阿尔茨海默氏哮喘的循环系统之中，随疾病成效而增加，并能准确预测淀粉样环纹块的演化成。

深入研究职员怀疑，阿尔茨海默氏症病患者的肠道之中也确实实际上p-tau-217，尽管其含存量比非常低，难以测定。 “我们因此希望存量化肠道之中各不相同tau细胞内的高水平，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内生物化学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman时说。

索斯尼夫卡深入研究室的Barthélemy及其合作者开发新了一种基于气相的分析方法，可计算低至4毫升肠道之中的p-tau-217和其他tau打碎的存量。 “据我们所知，这是气相法测定的人类血红蛋白之中细胞内质标记物的最低浓度，”波尔曼深入研究室的助理教授Barthélemy时说。

深入研究职员发现，与循环系统之中p-tau-217的高水平相似，健康志愿者的肠道之中p-tau-217的高水平极低，但淀粉样环纹块的病患者甚至是并未消失心理疼痛的病患者，血之中p-tau-217的高水平都会升高。 。计算p-tau-217的血红蛋白高水平能够准确地预测PET读取之中淀粉样细胞内环纹的实际上，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman时说：“我们的发现背书这样的想法，即肠道之中的tau亚型确实对测定和诊断阿尔茨海默氏病的病理精确。” “此外，我们应用于计算血红蛋白tau高水平的测定法可以用作一种高灵敏度的配对工具，以识别正常测试者之中与淀粉样细胞内环纹块演化成相关的tau变异，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资料库出新处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出新处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861